為進(jìn)一步學(xué)習(xí)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）及《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等法規(guī)，熟悉機(jī)構(gòu)管理及質(zhì)量管理的基本要求和常見問題，保障臨床試驗(yàn)的順利實(shí)施。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)定于2017年11月2日（周四）下午14：30在乳腺綜合樓9樓舉辦臨床試驗(yàn)規(guī)范化培訓(xùn)，請(qǐng)相關(guān)研究者、研究護(hù)士、CRC、機(jī)構(gòu)管理人員、倫理委員會(huì)成員等人員準(zhǔn)時(shí)參加。
講課內(nèi)容：
柳影主任醫(yī)師 《GCP基礎(chǔ)知識(shí)》
邢巨穎 主管護(hù)師 《藥物臨床試驗(yàn)的倫理管理》
吳春嬌 副主任醫(yī)師 《藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理》
屆時(shí)以簽到為主，授予省級(jí)繼續(xù)教育Ⅰ類學(xué)分（自帶華醫(yī)網(wǎng)醫(yī)療教育一卡通，簽名不能代簽）。歡迎其他人員積極參加。
藥物臨床試驗(yàn)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
2017年10月27日
