隨著生命科學(xué)的飛速發(fā)展及其在臨床上的廣泛應(yīng)用,帶來了大量的社會、倫理和法律問題,引起醫(yī)學(xué)界乃至整個社會的關(guān)注,為了保證醫(yī)學(xué)科學(xué)的健康發(fā)展和醫(yī)學(xué)技術(shù)的正確運用，倫理委員會應(yīng)運而生。
為規(guī)范涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究和相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用，保護人的生命和健康，維護人的尊嚴，尊重和保護人類受試者的合法權(quán)益，我院于2004年12月20日成立了吉林省腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會。
按照我國《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)<涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法（試行）>的通知（衛(wèi)科教發(fā)〔2007〕17號）》《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南》《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)》《藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范》等文件及指導(dǎo)原則的相關(guān)規(guī)定要求，我院倫理委員會制定了倫理委員會組建及管理制度、倫理審查制度及倫理審查申請指南和SOP，并建立了初始培訓(xùn)及繼續(xù)教育培訓(xùn)機制。我院倫理委員均經(jīng)過GCP及相關(guān)法規(guī)知識的培訓(xùn)，從而保證本倫理委員會的倫理審查能力。
我院倫理委員會主要承擔(dān)倫理審查任務(wù)，主要職責(zé)為對在我院開展的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項目的科學(xué)性和倫理合理性進行獨立、稱職和及時的審查，以確保維護和保護受試者的尊嚴和權(quán)益，研究不會將受試者暴露于不合理的危險之中。同時對已批準(zhǔn)的研究進行監(jiān)督和檢查，及時處理受試者的投訴和不良事件。
倫理審查范圍包括藥物臨床試驗項目、涉及人體臨床研究的科研項目、新技術(shù)新項目的審查。審查類別包括初始審查、跟蹤審查和復(fù)審；審查方式有會議審查、緊急會議審查及快速審查。
倫理委員會不僅在維護受試者權(quán)益方面具有重要意義，并在提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)學(xué)研究質(zhì)量方面有著顯著的貢獻。高水平論文的發(fā)表是衡量科研項目成功與否的重要標(biāo)志，而目前在涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究方面的科學(xué)研究及其成果發(fā)表的過程中，是否通過倫理審查是不可或缺的重要環(huán)節(jié)。
同時，為規(guī)范我院涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查工作，推動生物醫(yī)學(xué)研究健康發(fā)展，更好地為人類解除病痛、增進健康服務(wù)，我院倫理委員會即將在醫(yī)院網(wǎng)站創(chuàng)建新板塊——“倫理委員會”，并將國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織理事會（CIOMS）與世界衛(wèi)生組織（WHO）合作完成的《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南》、WHO頒發(fā)的《生物醫(yī)學(xué)研究審查倫理委員會操作指南》、衛(wèi)生部于2007年下發(fā)的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)倫理審查辦法（試行）》等相關(guān)資料置于其中，請本院醫(yī)生及有相關(guān)知識需求的人員到院網(wǎng)站上學(xué)習(xí)，同時也鼓勵廣大員工自行通過多種途徑來豐富倫理方面的知識。
